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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: app5-version 1, absence complète de différenciation des cellules hématopoïétiques normales (presque 100% de blastes) qui est la caractéristique d'une Leucémie aiguë: - maladie agressive - présence de +20% blastes ds sang ou moëlle, rappelé par son hématologiste plus tôt que prévu qui mène à hospitalisation et isolement, LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE (accumulation de cellules blanches malignes dans la moëlle et le sang) caractérisée par progression plus lente que les leucémies aiguës, mais plus difficile à traiter, Leucémie myéloïde aiguë (secondaire) expliquant T de 38° C, peintre en bâtiments depuis plus de 25 ans qui peut être un facteur de risque pour des mutations sur les chromosomes, rappelé par son hématologiste plus tôt que prévu qui mène à FSC faite le jour même, G.B. très augmentés avec lymphocytes diminués, G.B. très augmentés avec présence de métamyélocytes et de myélocytes (cellules encore + immatures), anémie normocytaire normochromique pouvant expliquer, par manque d'oxygène pâleur, rappelé par son hématologiste plus tôt que prévu qui mène à étude cytochimique, Phillie, homme de 44 ans est référé à une clinique externe d'hématologie, par son MD de famille, pour investigation de polyglobulie (augm. G.R.), Chromosome Philadelphie t(9;22) (q34;q11) qui amène majorité du gène c-ABL (proto-oncogène) ds région du gène BCR, échantillon de sang périphérique menant à étude cytogénétique (caryotype, FISH, PCR, flux cytométrie...), Leucémie myéloïde aiguë (secondaire) expliquant splénomégalie à 4 cm sous rebord costal (infiltration de l'organe), hospitalisation et isolement à cause de la faiblesse de son système immunitaire, étude cytochimique qui révèle positivité des cellules blastiques à la myéloperoxidase (enz. ds granules primaires des neutrophiles), thrombocytose (augm. plaquettes) identifiées lors lors d'une FS de routine (50% des cas de LMC), étude de marqueur par flux cytométrie révélant positivité des cellules blastiques pr expression myélomonocytaire, Traitement avec un inhibiteur de la Tyrosine Kinase: IMATINIB mesylate (GLEEVEC) per os (400 mg/jour) dans le but de - diminuer le décompte des leucocytes - diminuer le nb de chromosomes Ph ds moëlle - diminuer le nb de transcrits bcr-abl par rapport aux transcrits normaux abl, biopsie osseuse menant à étude cytogénétique (caryotype, FISH, PCR, flux cytométrie...)