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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: APP6 - naif, Syndrome de Gilbert caractérisé légère hyperbilirubinémie, Pigmentaire suite Précipitation bilirubibine NC avec calcium, Non-conjuguée dans Hémolyse GRs (thalassémies, déficience G6P,...) Syndrome héréditaire (Crigler-Najar, Gilbert) Ictère du nouveau-né (incompatibilité Rh, Ac lait maternel), Calculs vésiculaires peut se compliquer Cholécystite, - inflammation - infection (cholangite suppurrée) peut causer T = 38.7, Démageaisons intraitables ???? Plusieurs années, Indirecte ???? ????, Atteinte hépatique mais Pas hépatite alcoolique, Cholédocholithiase si aigue Cholestase, selle donne coloration, Selles pâles car déficit de bilirubine, Sels biliaires subit Circulation entérohépatique, Xérophtalmie ???? depuis 1 an, Conjugaison de la bilirubine dans les hépatocytes (conjugué) ensuite éliminer selle, hydrosoluble donc peut être éliminer dans l'urine, Cholestérol suite à Sursaturation des sels biliaires, Bilirubinémie ???? Directe, Pigmentaire dont Facteurs de risque: augmentation bilirubine NC comme - hémolyse GRs (Amérique du Nord) - infections (suite à déconjugaison) - cirrhose, Cholédocholithiase si aigue Douleur abdomen Colique biliaire Pancréatite, Amylase = N indique Pas de pancréatite