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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: Doença Falciforme, Doença Falciforme nela Alguns pacientes apresentam hemólise mais pronunciada com Hb < 6 g/dL, intensa reticulocitose e níveis muito elevados de DHL, Doença Falciforme Tratamento Transplante de célula-tronco hematopoética: quando bem-sucedido pode curar a AF, Traço falciforme que Tem importância para o aconselhamento genético, mas os seus portadores não são considerados doentes, tendo expectativa de vida normal, Com a reoxigenação, os polímeros se desfazem e a célula reassume seu formato original porém Os diversos ciclos de falcização e desfalcização levam a alterações permanentes da membrana eritrocitária, Polimerização das moléculas de desoxiHbS a qual é influenciada por Concentração intracelular de HbS, Doença Falciforme nela As plaquetas estão em número normal ou elevado, Doença Falciforme Tratamento Transfusões agudas de eritrócitos: podem salvar vidas, Polimerização das moléculas de desoxiHbS a qual é influenciada por Hipóxia, Há 20 milhões de pessoas com doenças falciformes em todo o planeta sendo que são Mais comuns na África, Mutação no 6° códon do gene da betaglobina (cromossomo 11) com Substituição da adenina pela timina (GAG→GTG), codificando valina em vez de ácido glutâmico na 6ª posição da cadeia beta da hemoglobina, Doença Falciforme nela Os reticulócitos estão aumentados em número relativo e absoluto, 16 de agosto de 2005 → publicada a Portaria de nº 1.391 que Institui, no âmbito do SUS, as diretrizes para a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias, Grupo de Anemias Hemolíticas Crônicas todas caracterizadas por Doença vasoclusiva, Substituição da adenina pela timina (GAG→GTG), codificando valina em vez de ácido glutâmico na 6ª posição da cadeia beta da hemoglobina o que Diminui a solubilidade da HbS no estado desoxigenado, Presença em homozigose ou dupla heterozigose da hemoglobina S (HbS) sendo que O gene para HbS pode ser herdado com genes para outras hemoglobinas anormais ou para talassemia, 2001 → Portaria nº822/01 → PNTN, incluindo a triagem para as hemoglobinopatias possibilitando Diagnóstico precoce, tratamento e melhoria da qualidade de vida das pessoas que apresentam doença falciforme, Anemia Falciforme: é a doença hereditária mais prevalente no Brasil e de alta morbimortalidade fazendo com que 2001 → Portaria nº822/01 → PNTN, incluindo a triagem para as hemoglobinopatias, A Hb livre no plasma inativa o NO o que Promove a vasoconstrição e a inflamação, deflagrando as complicações vaso-oclusivas, Doença Falciforme compreende um Grupo de Anemias Hemolíticas Crônicas, O gene para HbS pode ser herdado com genes para outras hemoglobinas anormais ou para talassemia porém A combinação de HbS com HbA (HbAS) não é considerada doença falciforme