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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: Mapa do Hugo Sindrome de Kallmann, PROKR2 PROK2 Mutação monoalelica (na maioria dos casos) Teste genético de outros genes da síndrome de Kallmann, mutação missense ????, Clinica ????, Historico familiar Sim Autossômico dominante e/ou fissura labial / palato agenesia dentária, hipogonadotrópico ????, Sindrome de Kallman Prevalência 1: 8000 homens, Historico familiar Sim Historico familiar e/ou Distúrbio do sono Desordem alimentar, Clinica ???? hipogonadismo, FGFR1 FGF8 Mutação monoalelica (na maioria dos casos) Teste genético de outros genes da síndrome de Kallmann, Teste genético de outros genes da síndrome de Kallmann ???? digenica / oligogenica / herança, Clinica ???? hipogonadotrópico, hipogonadismo Associação hipogonadotrópico, Síndrome de Charge Teste Genético CHD7, KaLi ???? mutação missense, Historico familiar e/ou Distúrbio do sono Desordem alimentar Teste genético PROKR2 PROK2, Sindrome de Kallman Prevalência 1: 40000 Mulheres, Heterogenicidade ???? Clinica, Heterogenicidade ???? Genetica, hipogonadismo ???? hiposmia ou anosmia, Sindrome de Kallman Caracteriza-se Heterogenicidade