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Este Cmap, tiene información relacionada con: SD DE KEARNS-SAYRE, SÍNDROME DE KEARNS-SAYRE ¿Qué hacer? * Estudios metabólicos en sangre y orina en todos los pacientes * Estudio metabólico en LCR en pacientes con síntomas neurológicos * Caracterizar la afección sistémica en los pacientes * Valoración clínica neurogénica en pacientes con retraso del desarrollo, SÍNDROME DE KEARNS-SAYRE Síntomatología clásica * Comienzo antes de los 20 años * Oftalmoplejía externa crónica progresiva * Ptosis palpebral * Retinosis pigmentaria * Trastornos de la conducción cardiaca * Ataxia