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Este Cmap, tiene información relacionada con: SD KID, SÍNDROME KID Displasia ectodérmica, AD, causada por una mutación en la conexina 26 codificada por el gen GJB2, el cual se encuentra en el brazo largo del cromosoma 13 (13q11-q12). Manifestaciones clínicas: 1. Eritroqueratodermia 2. Susceptibilidad a infecciones 3. Sordera neurosensorial 4. Displasia Dental 5. Queratitis vascular 6. Hipohidrosis 7. Hiperqueratosis palmoplantar 8. Retardo del crecimiento 9. Alopecia, Diagnóstico: * Examen dermatológico. * Examen oftálmico. * Examen auditivo. Confirmación de Diagnóstico Examen genético molecular. Tratamiento: * Sintomático. * Bevacizumab inyectable subconjuntival en investigación., SÍNDROME KID Displasia ectodérmica, AD, causada por una mutación en la conexina 26 codificada por el gen GJB2, el cual se encuentra en el brazo largo del cromosoma 13 (13q11-q12). Diagnóstico: * Examen dermatológico. * Examen oftálmico. * Examen auditivo.