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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: M2.3 Polycythemia Vera, traitement de Polycythemia Vera si grossesse ou patient < 40 ans interféron alpha, érythrocytes ↑ => Hb ↑ induit viscosité du sang ↑, viscosité du sang ↑ fort risque de thrombose, thrombocytose fort risque de thrombose, Polycythemia Vera est une polyglobulie vraie car augmentation spontanée du nombre d'hérythrocytes, de l'hématocrite et de l'Hb, JACK2 est autoactivé (normalement avait besoin de l'érythropoïétine = EPO) induit érythropoïèse ↑, Polycythemia Vera symptômes ∙ thrombose artérielle / veineuse ∙ céphalées ∙ prurit aquagénique => après le bain ∙ splénomégalie ∙ erythrocyanose ∙ erythrose faciale => visage "rouge", des 3 lignées hématopoïétiques sans bloc de maturation => cellules sont différenciées conséquences érythrocytes ↑ => Hb ↑, Polycythemia Vera caractérisée par une mutation mutation JAK2 homozygote, des 3 lignées hématopoïétiques sans bloc de maturation => cellules sont différenciées conséquences leucocytose (modérée), traitement de Polycythemia Vera si faible risque de thrombose phlébotomie = saignée + aspirine, Polycythemia Vera caractérisée par la prolifération clonale chronique de des 3 lignées hématopoïétiques sans bloc de maturation => cellules sont différenciées, Polycythemia Vera maladie chronique qui peut évoluer ver leucémie aiguë, ???? induit érythrocytes ↑ => Hb ↑, érythrocytes ↑ => Hb ↑ donc Polycythemia Vera est une polyglobulie vraie, Polycythemia Vera âge de survenue 60 ans en moyenne, mutation JAK2 homozygote conséquence JACK2 est autoactivé (normalement avait besoin de l'érythropoïétine = EPO), Polycythemia Vera maladie chronique qui peut évoluer ver myélofibrose, des 3 lignées hématopoïétiques sans bloc de maturation => cellules sont différenciées conséquences thrombocytose, traitement de Polycythemia Vera si risque élevé de thrombose et patient > 60 ans hydroxyurée +/- aspirine