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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: M2.5 onco immunothérapie, différenciation explication protéine exprimée dans la tumeur ainsi que dans la cellule saine d’origine., molécules clefs dans la modulation de la réponse anti-tumorale des lypmphocytes T leur interaction peut activer voies de signalisation inhibitrice, infiltration lymphocitaire T CD8+ prédit le devenir des patients, CPA exprime CHM I, toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire toxicité auto-immune responsable de prurit, rash, toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire toxicité auto-immune responsable de toxicité hépatique, un anticorps dirigé contre CTLA-4 nom médicament ipilimumab, CMH classe II possède un site de liaison pour CD4, peptides présenté par CMH classe I, TCR laison CMH I présentant l'antigène, anticorps dirigés contre PD-1 et PD-L1 médicaments anti PD-1 Nivolumab, cellules présentatrices d'antigènes (CPA) peut être macrophage, B7 se lie au lymphocyte T, immunothérapie combinée p.ex ipilimumab + Nivolumab, peptides 4 types cancer-testis, Lymphocytes T immunité cellulaire dont T cytotoxiques (CD8+), cellule présentatrice d'antigène (CPA) exprime B7, molécules clefs dans la modulation de la réponse anti-tumorale des lypmphocytes T molécules sont présentes sur lymphocytes T, cellule tumorale caractérisée par peptides, CMH rôle présenter l'antigène aux lymphocytes T