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Este Cmap, tiene información relacionada con: PAPER 13 Oficial, NEUROCRISTOPATÍAS tipos embriopatía por ácido retinoico - consumo excesivo de retinoides durante la fase embrionaria - puede causar: aborto espontáneo, malformaciones del esqueleto craneofacial, cerebro, corazón, etc..., MALFORMACIONES CRANEOFACIALES Y SU TRATAMIENTO tratamientos craneosinostosis, Faciocraneosinostosis tipos síndrome de apert todas las malformaciones son evidentes desde el nacimiento, craneofacial ???? - el tratamiento antiguamente conllevaba un enfoque muy invasivo, provocando alta morbilidad e infección, con el paso del tiempo se comenzaron a emplear técnicas de distracción ósea progresiva en tejidos duros y bandos, evitando o disminuyendo la necesidad de cirugías agresivas., síndrome de 1er y 2do arcos branquiales se divide en disostosis mandibulofacial - hipoplasia del reborde supraorbitario y de los malares - malformaciones de los pabellones auriculares y retrognatia - anomalías bilaterales y simétricas, Craneosinostosis es patología del cráneo que se caracteriza por el cierre prematura de una o más suturas, MALFORMACIONES CRANEOFACIALES Y SU TRATAMIENTO tratamientos fisuras orofaciales, NEUROCRISTOPATÍAS tipos fisuras orofaciales - las más frecuentes son las del labio y paladar - fisuras labiales uni o bilaterales - alteración en los músculos del velo del paladar - problemas de fonación, CIERRE PRECOZ DE LA SATURA DEL ESQUELETO CRANEOFACIAL se producen por alteraciones intrínsecas en el proceso de desarrollo de las diferentes estructuras faciales, CIERRE PRECOZ DE LA SATURA DEL ESQUELETO CRANEOFACIAL se divide en Craneosinostosis, Craneosinostosis tipos trígonocefalia sutura patológica metópica, Craneosinostosis tipos escafocefalia sutura patológica sagital, Faciocraneosinostosis tipos síndrome de crouzon exorbitismo, síndrome de 1er y 2do arcos branquiales se divide en microsomía hemifacial - anomalías en el desarrollo del pabellón auricular, boca y mandíbula - asimetría facial, Craneosinostosis principal riesgo evolutivo hipertensión craneal (ceguera por atrofia del nervio óptico; retraso mental por atrofia cerebral), Craneosinostosis tipos plagiocefalia sutura patológica coronal (unilateral), NEUROCRISTOPATÍAS es condición derivada de defectos producidos en el desarrollo embrionario de la cresta neural, NEUROCRISTOPATÍAS tipos síndrome de 1er y 2do arcos branquiales, CIERRE PRECOZ DE LA SATURA DEL ESQUELETO CRANEOFACIAL se divide en Faciocraneosinostosis, fisuras orofaciales ???? - varias fases quirúrgicas - inicio en el 3er mes de vida (reparación del labio, suelo anterior de la fosa nasal y la nariz) - siguiente fase quirúrgica mes 12: se trata el paladar, fisura alveolar e hipoplasia maxilar - última fase quirúrgica: retoques nasales