WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Este Cmap, tiene información relacionada con: Síndrome de Rett, Desarrollo normal durante cinco meses por lo menos /inicio entre los 5 y 48 meses la Desaceleración del crecimiento de la cabeza, Epidemiología prevalencia es de cerca de 0.1% de niños; diagnosticado casi exclusivamente en mujeres, edad de inicio es 6 a 18 meses el Desarrollo normal durante cinco meses por lo menos /inicio entre los 5 y 48 meses, Síndrome de Rett es un trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla, mutación genética que causa la enfermedad ocurre al azar, generalmente en el gen MECP2. en algunos Casos desorden es heredado, Desaceleración del crecimiento de la cabeza una Perdida de movimientos previamente adquiridos y desarrollo de movimientos de mano estereotipados, Perdida de movimientos previamente adquiridos y desarrollo de movimientos de mano estereotipados la Pérdida de vínculo social, Aparición de movimientos mal coordinados un Retraso marcado y deterioro del lenguaje, trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla entre la Evolución- Pronóstico, clasificado a menudo como una forma de autismo en cuanto Factores de riesgo: pueden ser heredados-por ejemplo tener familiares con este síndrome de Rett, trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla entre la Cuadro clínico, trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla entre la Epidemiología, trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla entre la Etiología, Cuadro clínico la edad de inicio es 6 a 18 meses, Etiología la mutación genética que causa la enfermedad ocurre al azar, generalmente en el gen MECP2., Evolución- Pronóstico en general Pasan la vida con un marcado retraso en habilidades cognitivas, sociales y de lengua, Casos desorden es heredado la mutación causa problemas con la producción de proteína que es fundamental para el desarrollo del cerebro., cerca de 0.1% de niños; diagnosticado casi exclusivamente en mujeres y es clasificado a menudo como una forma de autismo, Pasan la vida con un marcado retraso en habilidades cognitivas, sociales y de lengua la prevención no existe una forma conocida de prevenir este trastorno, ya que la mutación genética aparece de forma espontánea, Pérdida de vínculo social una Aparición de movimientos mal coordinados