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Este Cmap, tiene información relacionada con: MAPA_RESUMEN_NEUROPSICOLOGIA_INFANTIL_13, SÍNDROME KLINEFELTER (SK) ???? Dificultades del comportamiento, problemas académicos, impulsividad, agresividad, retraimiento social. Desde niños parecen niños tímidos y huidizos, incidencia de esquizofrenia. CI medio, retraso de motricidad fina y gruesa, destreza motora, velocidad de respuesta, la coordinación y fuerza muscular pueden estar afectadas, dificultades de lectura, ortografia y comprensión lectora., SÍNDROME DE LESCH-NYHAN (SLN) ???? Hasta la fecha no existe un protocolo de evaluación establecido para este grupo., Alteraciones postictales ???? Son conductas que ocurren después de la crisis, varían dependiendo de la parte cerebral afectada, la duración de la crisis, y si suceden en serie. El comportamiento puede variar desde somnolencia hasta cambios cognitivos y comportamentales significativos tales como ideas paranoides. Los síntomas habituales son confusión e irritabilidad., NEUROFIBROMATOSIS (NF) ???? Cuando el padre del niño padece NF, el niño suele tener síntomas menos graves que cuando es la madre la afectada, Convulsiones febriles de los lactantes ???? No se consideran un trastorno epiléptico, se asocian a fiebre alta sin afectación neurológica, no se utiliza medicación., SÍNDROME DE DOWN ???? Aunque suele ser hereditario, puede resultar de un acontecimiento aleatorio en la distribución cromosómica durante el desarrollo del óvulo, esperma o cigoto., NF2 ???? Implica el cromosona 22, es menos frecuente, 1 caso por cada 25000, rara vez ocurre en la población pediátrica. Los primeros síntomas son dificultades de equilibro, pérdida de audición y pitidos en los oídos. Afecta al 8º par de nervios craneales. Tumores de manifestación tardía (en la década de los 20 a los 30) aunque puede tardar en diagnosticarse. Las complicaciones del crecimiento de tumores puede provocar entumecimiento y/o debilidad en brazos y piernas, así como acumulación de liquido cerebral. Su diagnostico suele hacerse después de las pruebas de RM, pruebas genéticas y revisión de antecedentes familiares., PARÁLISIS CEREBRAL SUBTIPOS Parálisis cerebral atónica, CRISIS EPILÉPTICAS ???? Crisis generalizadas, SÍNDROME DE DOWN ???? anomalías físicas (cabeza pequeña, nariz achatada, pliegues extremos de los ojos, lengua protusa, anomalias cardiacas, de ojos y oídos), son propensos a lesiones en la médula espinal debido a la laxitud de los ligamentos entre la 1a y 2a vértebra cervical. La dislocación de esta área puede debilitar brazos y piernas, en raras ocasiones puede resultar en paralisis. Tienen una tasa mayor de lo normal de displasia y dislocación de cadera. La enfermedad de Alzheimer puede estar relacionada con el mismo cromosoma afectado en el síndrome de Down. Otros problemas médicos incluyen: enfermedades cardiacas, pulmonares, hipertensión, trastornos epilépticos, hipotiroidismo, trastornos de la visión, gastrointestinales y ortopédicos y problemas dermatológicos., Parálisis cerebral atónica ???? Hipertonía y debilidad muscular en las extremidades, es menos frecuentes que otros subtipos, se asocia con retraso en alcanzar los hitos del desarrollo motor, su causa es desconocida., NEUROFIBROMATOSIS (NF) Existen 2 formas principales de NF con características diferentes NF2, SÍNDROME KLINEFELTER (SK) ???? Características: infertilidad, desarrollo de mamas, infradesarrollo de la constitución masculina, dificultades sociales, cognitivas y academicas., Parálisis cerebral atáxica ???? Se asocia con disfunción cerebral que produce dificultades de los movimientos de precisión. Al final del primer año se observan hipotonía, deficiencia de habilidades motoras finas y torpeza. La marcha se desarrolla muy tarde (a los 3 o 4 años de edad) y se observan frecuentes caídas. Los hallazgos sobre la patología cerebral son discrepantes: algunos han encontrado anomalías del vermis y otros diferencias en los hemisferios cerebrales., SÍNDROMES CROMOSÓMICOS ???? SÍNDROME DE DOWN, Crisis generalizadas ???? Convulsiones febriles de los lactantes, Crisis de ausencia ???? "petit mal". Implican pérdida de consciencia repentina, los ojos pueden parpadear con rapidez y después de ello el niño continua como si nada hubiese ocurrido. Algunos han tenido mas de 100 al día. La edad suele ser de 4 a 8. Se confirma su diagnostico a través de EEG y se sospecha que es de caracter genético pero no se ha precisado aun. Se trata con medicamentos., NEUROFIBROMATOSIS (NF) ???? Trastorno poco frecuente denominado enfermedad de Von Reckinghausen, CRISIS EPILÉPTICAS ???? Crisis parciales, CROMOSOMA X FRAGIL ???? Es más frecuente si la madre pasa los 40 años de edad